Finasteride για τη διόγκωση του προστάτη Proscar
Ουροποιογεννητική-Ιατρικής

Finasteride για τη διόγκωση του προστάτη Proscar

Το finasteride δρουν εμποδίζοντας τη μετατροπή της ορμόνης τεστοστερόνης σε διυδροτεστοστερόνη στον προστάτη.

Υπερφόρτωση σιδήρου

Υπερφόρτωση σιδήρου

Η υπερφόρτωση σιδήρου συμβαίνει όταν συσσωρευτεί περίσσεια σιδήρου στο σώμα. Όσοι λαμβάνουν θεραπεία σιδήρου είναι ευάλωτοι σε υπερφόρτωση σιδήρου. Διαβάστε περισσότερα σχετικά με την Υπερφόρτωση σιδήρου

Κρυογλοβουλριναιμία

Κρυογλοβουλριναιμία

Η κρυογλοβουλινεμία ταξινομείται κλασικά σε 3 τύπους. Μάθετε περισσότερα σχετικά με τη θεραπεία της κρυογλοβουλίνης και της κρυογλοβουλίνης

Osler-Weber-Rendu

Osler-Weber-Rendu

Το σύνδρομο Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) ονομάζεται επίσης κληρονομική αιμορραγική τελαγγειεκτασία και νόσο Rendu-Osler-Weber. Σχετικά με το σύνδρομο Osler-Weber-Rendu.

Κληρονομική σφαιρόκυττα

Κληρονομική σφαιρόκυττα

Κληρονομική σφαιροκυτταρία, κληρονομικές διαταραχές που εκδηλώνονται ως ερυθροκύτταρα σφαιρικού σχήματος (σφαιροκύτταρα) στο επίχρισμα του περιφερικού αίματος. Περισσότερα για την κληρονομική σφαιρόκυττα

Κοινή μεταβλητή ανοσοανεπάρκεια

Κοινή μεταβλητή ανοσοανεπάρκεια

Η κοινή μεταβλητή ανοσοανεπάρκεια (CVID) είναι η πιο κοινή συμπτωματική πρωτογενής ανοσολογική ανεπάρκεια στους ενήλικες. Περισσότερα για την Κοινή Μεταβλητή Ανοσοανεπάρκεια

Χ-συνδεδεμένο λεμφοϋπερπλαστικό σύνδρομο

Χ-συνδεδεμένο λεμφοϋπερπλαστικό σύνδρομο

Το X-συνδεδεμένο λεμφοϋπερπλαστικό σύνδρομο (XLP) είναι επίσης γνωστό ως ασθένεια Duncan, οικογενής μοιραία μόλυνση με ιό Epstein-Barr ή σύνδρομο Purtilo.

Ανεπάρκειες Φολάτη

Ανεπάρκειες Φολάτη

Η έλλειψη φυλλικού οξέος είναι η έλλειψη φολικού οξέος. Μάθετε σχετικά με τα συμπτώματα της ανεπάρκειας της Φολάτης και βοηθάτε στην αντιμετώπιση της ανεπάρκειας της Φολάτης.

Ασθένεια των βλαστικών κυττάρων και αναιμία των βλαστών κυττάρων

Ασθένεια των βλαστικών κυττάρων και αναιμία των βλαστών κυττάρων

Πληροφορίες σχετικά με τις ασθένειες των θηλών. Η αιμοσφαιρίνη των αιμορροειδών κυττάρων (HbS) προκύπτει από μια αυτοσωματική υποκείμενη μετάλλαξη στην οποία μεταβάλλεται το 17ο νουκλεοτίδιο του γονιδίου βήτα σφαιρίνης. Τι είναι η δρεπανοκυτταρική αναιμία;

Αναιμία στην εγκυμοσύνη

Αναιμία στην εγκυμοσύνη

με Αναιμία κατά την εγκυμοσύνη αύξηση του όγκου πλάσματος προκαλεί αιμοδιάλυση. Η αναιμία στην εγκυμοσύνη είναι συχνά η αναιμία της ανεπάρκειας σιδήρου. Διαβάστε για την Αναιμία στην εγκυμοσύνη

Θρομβοπενία και διαταραχές της λειτουργίας των αιμοπεταλίων

Θρομβοπενία και διαταραχές της λειτουργίας των αιμοπεταλίων

Μάθετε περισσότερα για τα αιμοπετάλια. Θρομβοπενία σημαίνει μείωση του αριθμού αιμοπεταλίων κάτω από το κανονικό κατώτερο όριο.

Προϊόντα αίματος για μετάγγιση

Προϊόντα αίματος για μετάγγιση

Προϊόντα αίματος για μετάγγιση συχνά udes. Πάνω από 250 διαφορετικά αντιγόνα έχουν βρεθεί στην επιφάνεια των ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBCs) που χρησιμοποιούνται ως προϊόντα αίματος για μετάγγιση

Αιμολυτική αναιμία

Αιμολυτική αναιμία

Η αιμόλυση οδηγεί σε αιμολυτική αναιμία όταν η δραστηριότητα του μυελού των οστών δεν μπορεί να αντισταθμίσει την αυξημένη απώλεια ερυθρών αιμοσφαιρίων. Περισσότερα για την αιμολυτική αναιμία

Κρύες συγκολλητίνες

Κρύες συγκολλητίνες

Η ασθένεια της ψυχρής συγκολλητίνης (CAD) είναι μια ψυχρή ασθένεια αντισωμάτων. Αποκτήστε τη σωστή θεραπεία για κρύες συγκολλητίνες με βάση τα συμπτώματα

Σύνδρομο επίκτητης ανοσολογικής ανεπάρκειας AIDS

Σύνδρομο επίκτητης ανοσολογικής ανεπάρκειας AIDS

η μόλυνση από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) οδηγεί σε σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (AIDS). Διαβάστε για το σύνδρομο επίκτητης ανοσοποιητικής ανεπάρκειας AIDS & HIV

Σύνδρομο TAR

Σύνδρομο TAR

Συνώνυμα: θρομβοπενία με σύνδρομο bosent r adius (εξαιτίας TAR), σύνδρομο τετραλλομυελίτιδας-θρομβοκυτταροπενίας. Πρόκειται για μια σπάνια αυτοσωματική υπολειπόμενη κατάσταση ....

Αιμορροφιλία Α ανεπάρκεια παράγοντα VIII

Αιμορροφιλία Α ανεπάρκεια παράγοντα VIII

Η αιμορροφιλία Α (ανεπάρκεια παράγοντα VIII) είναι μια αιμορραγική διαταραχή που προκαλείται από ανεπάρκεια παράγοντα VIII θρόμβωσης. Ιατρικές συμβουλές σχετικά με την αιμορροφιλία Α (έλλειψη παράγοντα VIII)

Ποντιακή αναιμία και ανεπάρκεια Β12

Ποντιακή αναιμία και ανεπάρκεια Β12

Η βιταμίνη Β12 είναι παρούσα στις τροφές με βάση το κρέας και τις ζωικές πρωτεΐνες. Η απορρόφηση λαμβάνει χώρα στο τερματικό ειλεό και απαιτεί εγγενή παράγοντα (IF), έκκριση γαστρικού ...

Περιφερειακή ταινία αίματος

Περιφερειακή ταινία αίματος

Όταν ένα δείγμα περιφερικού αίματος λερωθεί σε μια ολίσθηση και λεκιάζεται, είναι γνωστό ως ένα φιλμ περιφερικού αίματος. Μάθετε περισσότερα σχετικά με την ταινία περιφερικού αίματος

Αιμορροφιλία Α ανεπάρκεια παράγοντα VIII

Αιμορροφιλία Α ανεπάρκεια παράγοντα VIII

Η αιμορροφιλία Α (ανεπάρκεια παράγοντα VIII) είναι μια αιμορραγική διαταραχή που προκαλείται από ανεπάρκεια παράγοντα VIII θρόμβωσης. Ιατρικές συμβουλές σχετικά με την αιμορροφιλία Α (έλλειψη παράγοντα VIII)

Έλλειψη αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής

Έλλειψη αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής

Η ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της γλυκόζης-6-φωσφορικής ή η G6PD είναι επίσης γνωστή ως φαβισμός. Μάθετε σχετικά με την έλλειψη αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής

Αναιμία του Fanconi

Αναιμία του Fanconi

Η αναιμία Fanconi, FA Anemia FA, κληρονόμησε το σύνδρομο αποτυχίας μυελού των οστών όλα τα ονόματα για την ίδια κατάσταση. Μάθετε περισσότερα για την Αναιμία του Fanconi

Παράγοντας V Leiden που προκαλεί θρομβοφιλία

Παράγοντας V Leiden που προκαλεί θρομβοφιλία

Η μετάλλαξη του παράγοντα V Leiden (FVL) και η μεταμόσχευση του παράγοντα V Leiden που προκαλεί τη θρομβοφιλία συζητήθηκε στο μεταλλάκτη παράγοντα V Leiden που προκαλεί τη θρομβοφιλία

Θεραπευτικές ανοσοσφαιρίνες

Θεραπευτικές ανοσοσφαιρίνες

Μπορούν να χορηγηθούν ανθρώπινες ανοσοσφαιρίνες για να προσδώσουν παθητική (προσωρινή) ανοσία. Παρέχουν άμεση προστασία και τα αποτελέσματα τις τελευταίες εβδομάδες.

Περιφερειακή ταινία αίματος

Περιφερειακή ταινία αίματος

Όταν ένα δείγμα περιφερικού αίματος λερωθεί σε μια ολίσθηση και λεκιάζεται, είναι γνωστό ως ένα φιλμ περιφερικού αίματος. Μάθετε περισσότερα σχετικά με την ταινία περιφερικού αίματος

Θρομβοπενία και διαταραχές της λειτουργίας των αιμοπεταλίων

Θρομβοπενία και διαταραχές της λειτουργίας των αιμοπεταλίων

Μάθετε περισσότερα για τα αιμοπετάλια. Θρομβοπενία σημαίνει μείωση του αριθμού αιμοπεταλίων κάτω από το κανονικό κατώτερο όριο.

Αναιμία με ανεπάρκεια σιδήρου

Αναιμία με ανεπάρκεια σιδήρου

Η αναιμία της ανεπάρκειας σιδήρου (IDA) συμβαίνει όταν το σώμα έχει ανεπαρκή σίδηρο για να υποστηρίξει τα ερυθρά αιμοσφαίρια. Διαβάστε περισσότερα σχετικά με την Αναιμία με ανεπάρκεια σιδήρου

Αυτοάνοσο λεμφοπολλαπλασιαστικό σύνδρομο

Αυτοάνοσο λεμφοπολλαπλασιαστικό σύνδρομο

Το σύνδρομο Canale-Smith ή το αυτοάνοσο λεμφοϋπερπλαστικό σύνδρομο (ALPS) είναι μια σπάνια διαταραχή. Μάθετε περισσότερα και λάβετε βοήθεια για το αυτοάνοσο λεμφοϋπερπλαστικό σύνδρομο

Σύνδρομο Diamond-Blackfan

Σύνδρομο Diamond-Blackfan

Γνωστό ως σύνδρομο Diamond-Blackfan. Αναιμία Diamond-Blackfan (DBA). Το σύνδρομο Diamond-Blackfan είναι μια συγγενής υποπλαστική αναιμία. Περισσότερα για το σύνδρομο Diamond-Blackfan.

Αιμοδιάλυψη

Αιμοδιάλυψη

Η αιμοδιάλυση είναι αυξημένος όγκος πλάσματος, οδηγώντας σε χαμηλό αιματοκρίτη και υπονατριαιμία. Μάθετε για την αιμοδιάλυση.

Απλαστική αναιμία

Απλαστική αναιμία

Η απλαστική αναιμία είναι μια σπάνια, δυνητικά απειλητική για τη ζωή αποτυχία της αιμοποίησης που χαρακτηρίζεται από πανκυτταροπενία και υποκυτταρικό μυελό των οστών. Λεπτομέρειες για την απλαστική αναιμία

Θαλασσαιμία

Θαλασσαιμία

Συνώνυμα: Μεσογειακή αναιμία και αναιμία του Cooley Το φυσιολογικό μόριο αιμοσφαιρίνης (Hb) έχει βάση αιμάτωσης που περιβάλλεται από δύο ζεύγη αλυσίδων σφαιρίνης. Ο...

Η Agammaglobulinemia του Bruton

Η Agammaglobulinemia του Bruton

Η αγγμαμοσφαιριναιμία του Bruton είναι μια ανοσοανεπάρκεια συνδεδεμένη με Χ. Η αγαμασφαιριναιμία του Bruton χαρακτηρίζεται από την αποτυχία να παράγει ώριμα κύτταρα λεμφοκυττάρων Β.

Η νόσος του Von Willebrand

Η νόσος του Von Willebrand

Η νόσος του Von Willebrand είναι η πιο κοινή κληρονομική πήξη στους ανθρώπους. Η νόσος του Von Willebrand μπορεί να είναι συγγενής ή αποκτηθείσα.

Φαβισμός

Φαβισμός

Βλέπε επίσης ξεχωριστό άρθρο Ανεπάρκεια αφυδρογονάσης γλυκόζης-6-φωσφορικής. Ο φαλβισμός περιγράφει την ευαισθησία και την κλινική παρουσίαση οξείας αιμολυτικής ...

Πυρουβική έλλειψη κινάσης

Πυρουβική έλλειψη κινάσης

Η ανεπάρκεια πυροσταφυλικής κινάσης (PKD) είναι η συνηθέστερη ενζυμική ανωμαλία της γλυκολυτικής οδού. Διαβάστε περισσότερα σχετικά με την έλλειψη πυροσταφυλικής κινάσης (PKD)

Wiskott-Aldrich

Wiskott-Aldrich

Το σύνδρομο Wiskott-Aldrich είναι επίσης γνωστό ως σύνδρομο Wiskott-Aldrich-Huntley. Το σύνδρομο Wiskott-Aldrich είναι μια υπολειπόμενη κατάσταση που συνδέεται με Χ.

Αιμολυτική αναιμία

Αιμολυτική αναιμία

Η αιμόλυση οδηγεί σε αιμολυτική αναιμία όταν η δραστηριότητα του μυελού των οστών δεν μπορεί να αντισταθμίσει την αυξημένη απώλεια ερυθρών αιμοσφαιρίων. Περισσότερα για την αιμολυτική αναιμία

Osler-Weber-Rendu

Osler-Weber-Rendu

Το σύνδρομο Osler-Weber-Rendu (HHT / HHT1) ονομάζεται επίσης κληρονομική αιμορραγική τελαγγειεκτασία και νόσο Rendu-Osler-Weber. Σχετικά με το σύνδρομο Osler-Weber-Rendu.

Θρομβοφιλία

Θρομβοφιλία

Η θρομβοφιλία αναφέρεται σε μια προδιάθεση για τον θρομβοεμβολισμό. Στην πράξη, ο όρος χρησιμοποιείται για να περιγράψει ασθενείς που έχουν αυξηθεί σημαντικά σε μακροπρόθεσμη βάση ...

Πυρουβική έλλειψη κινάσης

Πυρουβική έλλειψη κινάσης

Η ανεπάρκεια πυροσταφυλικής κινάσης (PKD) είναι η συνηθέστερη ενζυμική ανωμαλία της γλυκολυτικής οδού. Διαβάστε περισσότερα σχετικά με την έλλειψη πυροσταφυλικής κινάσης (PKD)